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麻醉氣體測試模塊
簡要描述:

麻醉氣體測試模塊VAPOR是一套全面的測試方案,可用于測試麻醉呼吸機和蒸發(fā)器。無需任何額外設(shè)備即可精確測量流量、麻醉氣體濃度和壓力參數(shù),從而簡化測試程序?qū)崿F(xiàn)快速測量。一套測試系統(tǒng)即可測量各種類型麻醉機的完整參數(shù),從而簡化麻醉機測試并提高效率。

  • 產(chǎn)品型號:VAPOR
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-03-10
  • 訪  問  量:98

產(chǎn)品分類

CLASSIFICATION
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麻醉氣體測試模塊 VAPOR 產(chǎn)品簡介
一、用途
麻醉氣體測試模塊 VAPOR 主要用于精準測量麻醉過程中各類氣體的濃度。在臨床麻醉操作里,能實時監(jiān)測吸入氣和呼出氣中的麻醉氣體,像七fu烷、異氟烷、地氟烷等的濃度數(shù)值,為麻醉醫(yī)師提供關(guān)鍵的數(shù)據(jù)支撐,以便其根據(jù)患者的實際情況精準調(diào)控麻醉深度,保障麻醉的安全性與有效性。麻醉氣體測試模塊
二、應(yīng)用場景
  1. 醫(yī)院手術(shù)室:是該產(chǎn)品的核心應(yīng)用場所。在各類手術(shù)開展期間,無論是常規(guī)的外科手術(shù),還是復(fù)雜的心臟、腦部手術(shù)等,麻醉醫(yī)師都需借助 VAPOR 模塊實時了解麻醉氣體濃度,確?;颊咴谑中g(shù)過程中處于適宜的麻醉狀態(tài),避免麻醉過深或過淺引發(fā)的不良后果。

  1. 麻醉恢復(fù)室:患者手術(shù)后在此蘇醒過程中,同樣需要監(jiān)測麻醉氣體殘留濃度。VAPOR 模塊可幫助醫(yī)護人員及時掌握患者體內(nèi)麻醉氣體的代謝情況,判斷患者蘇醒的進程,為后續(xù)護理和治療提供依據(jù)。

  1. 重癥監(jiān)護病房(ICU):對于一些需要持續(xù)鎮(zhèn)靜的重癥患者,通過 VAPOR 模塊監(jiān)測麻醉氣體濃度,能有效控制鎮(zhèn)靜藥物的使用劑量,維持患者的舒適狀態(tài),同時降低藥物過量或不足帶來的風(fēng)險。

三、產(chǎn)品優(yōu)勢
  1. 高精度測量:采用優(yōu)良的傳感器技術(shù),可實現(xiàn)對麻醉氣體濃度的高精度測量,測量誤差控制在極小范圍內(nèi),為臨床麻醉提供可靠的數(shù)據(jù)。例如,對于常見麻醉氣體濃度測量精度可達 ±0.1%。

  1. 快速響應(yīng):能夠在短時間內(nèi)對麻醉氣體濃度的變化做出快速反應(yīng),及時反饋測量結(jié)果。從氣體濃度發(fā)生變化到模塊給出準確讀數(shù),響應(yīng)時間通常小于 1 秒,便于麻醉醫(yī)師及時調(diào)整麻醉方案。

  1. 穩(wěn)定性強:在長時間連續(xù)使用過程中,性能穩(wěn)定可靠。經(jīng)過嚴格的測試和驗證,能適應(yīng)手術(shù)室復(fù)雜的環(huán)境,減少因環(huán)境因素導(dǎo)致的測量偏差,保證測量數(shù)據(jù)的一致性和準確性。

  1. 兼容性佳:可與市面上多種主流的麻醉機、監(jiān)護儀等設(shè)備進行無縫對接,方便醫(yī)療機構(gòu)在現(xiàn)有設(shè)備基礎(chǔ)上進行系統(tǒng)升級,無需大規(guī)模更換設(shè)備,降低了成本。

四、產(chǎn)品參數(shù)
  1. 測量范圍

  • 七fu烷:0 - 10% vol

  • 異fu烷:0 - 10% vol

  • 地fu烷:0 - 18% vol

  1. 精度:±0.1% vol(在正常工作條件下)

  1. 響應(yīng)時間:T90<1 秒(從氣體濃度變化開始到達到最終讀數(shù) 90% 的時間)

  1. 工作溫度:5℃ - 40℃

  1. 儲存溫度:-20℃ - 60℃

  1. 電源要求:可適配常見的醫(yī)療設(shè)備電源規(guī)格,如 AC 100 - 240V,50/60Hz

  1. 尺寸與重量:根據(jù)不同型號略有差異,一般尺寸為 [長] cm×[寬] cm×[高] cm,重量約為 [X] kg,設(shè)計緊湊,便于安裝和移動。麻醉氣體測試模塊

五、產(chǎn)品操作
  1. 安裝:在專業(yè)技術(shù)人員指導(dǎo)下,將 VAPOR 模塊按照設(shè)備說明書的指引,正確安裝在與之適配的麻醉機或監(jiān)護儀的相應(yīng)接口位置。安裝過程需確保連接穩(wěn)固,避免松動影響測量結(jié)果。

  1. 校準:在使用前,需按照標準流程進行校準操作。通常采用標準濃度的麻醉氣體樣本對模塊進行校準,通過設(shè)備內(nèi)置的校準程序,輸入標準氣體濃度值,模塊自動完成校準過程,以保證測量的準確性。校準周期建議根據(jù)實際使用情況和醫(yī)療機構(gòu)的質(zhì)量控制要求而定,一般為每周或每月一次。

  1. 測量:開啟設(shè)備電源,待模塊完成自檢和初始化后,即可開始實時測量麻醉氣體濃度。測量數(shù)據(jù)將直觀地顯示在與之連接的設(shè)備顯示屏上,麻醉醫(yī)師可隨時查看。在測量過程中,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)異常或波動較大,應(yīng)及時檢查設(shè)備連接、校準狀態(tài)以及氣體采樣管路是否存在堵塞等問題。

  1. 維護:定期對 VAPOR 模塊進行清潔和保養(yǎng),使用干凈、柔軟的濕布擦拭設(shè)備外殼,避免液體進入內(nèi)部。同時,按照設(shè)備廠家提供的維護手冊要求,定期更換模塊內(nèi)的易損部件,如過濾器等,以確保模塊長期穩(wěn)定運行。



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